ALLIANCE MALADIES RARES MIDI-PYRENEES
  PLATEFORME MALADIES RARES
 

La Plateforme Maladies Rares : un centre de ressources unique

 

La Plateforme Maladies Rares constitue un centre de ressources unique au monde car elle rassemble sur un même site :

  • des représentants d’associations de malades et des professionnels de santé et de la recherche ;
  • des acteurs privés et publics ;
  • des salariés et des bénévoles ;
  • des intervenants français, européens et internationaux.

Les objectifs de la Plateforme sont :

  • Favoriser la reconnaissance des maladies rares comme priorité de santé publique et porter la voix des malades.
  • Soutenir la création et l’activité de toutes les associations de maladies rares grâce à la formation, l’échange d’information et l’entraide.
  • Développer la connaissance et les services d’information en direction de tous les publics.
  • Soutenir et renforcer la recherche sur les maladies rares, indispensable pour parvenir aux traitements.
  • Proposer des espaces de réunion et de travail pour tous les acteurs engagés dans la lutte contre les maladies rares/
    Pour toute demande de réservation, merci d’utiliser ce formulaire

Six entités autonomes constituent la Plateforme :

  • L’Alliance Maladies Rares, collectif français de plus de 200 associations de malades.
  • L’AFM-Téléthon, à l’origine de la création de la Plateforme en 2001 et principal financeur de celle-ci grâce aux dons du Téléthon.
  • EURORDIS, fédération européenne qui rassemble plus de 500 associations de malades.
  • La Fondation maladies rares réunit les acteurs de la recherche et du soin (publics, privés et associatifs) afin de favoriser tous les axes de recherche au bénéfice des malades.
  • Maladies Rares Info Services, le service d’information et de soutien sur les maladies rares.
  • L'Unité de service de l'INSERM (Institut national de la santé et de la recherche médicale), qui produit Orphanet, le portail de référence sur les maladies rares et les médicaments orphelins, et héberge le secrétariat scientifique du comité des experts maladies rares de l’Union Européenne (EUCERD).


 

 

 
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