CMT France
Mle Muriel GEVREY
8, chemin de la Bourdette - Appt.4
La Maladie de Charcot-Marie-Tooth est l’une des plus fréquentes des maladies neurologiques héréditaires.
- La Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT en abrégé) doit son nom aux trois médecins qui l’ont décrite en 1886 : deux français CHARCOT et MARIE et un anglais TOOTH. Elle est parfois appelée Amyotrophie neurogène.
- La CMT est une maladie neuromusculaire, héréditaire, évolutive qui n’entame pas l’espérance de vie
- En France environ 30 000 personnes en sont atteintes, sans distinction de sexe ni d’âge (début dans l’enfance ou chez l’adulte).
- La CMT atteint les nerfs périphériques ce qui entraîne une amyotrophie en particulier des mollets, des cuisses, des avant-bras et des mains. En général l’évolution est lentement progressive, mais se fait aussi par poussées : chaque cas est spécifique. Il existe plusieurs types de CMT.
- La gravité de l’atteinte est différente d’une personne à l’autre et rien ne permet de prédire l’évolution. Le degré de handicap peut aller d’une simple gêne à la marche, jusqu’à l’usage d’un fauteuil roulant (peu fréquent : environ 10% des cas).
L’association CMT-France est une association sans but lucratif. Cette association de malades atteints de neuropathies périphériques, gérée par des malades ou des parents de malades, a pour buts de rompre l'isolement en regroupant les personnes atteintes de CMT et leur apporter aide et soutien ainsi qu'à leurs familles, de faciliter les échanges, apporter des témoignages, de les informer (grâce à la publication d'un bulletin trimestriel), de promouvoir la recherche.
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